Resumos Aprovados 2026

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2757 Resumo encontrados. Mostrando de 2141 a 2150

HOF007 - Painel Prêmio Harmonização Orofacial
Área: 1 - Anatomia

Apresentação: 11/09 - Horário: 14h00 às 18h00 - Local: Bloco B - Verde

Diagnóstico e manejo de necrose após preenchimento com ácido hialurônico em região frontal - relato de caso
Evilin Sanches Morais, Daniela Cardoso, Gerlania Meneses de Almeida Nacamori, Thalisson Saymo de Oliveira Silva
Pós-graduação Mestrado FACULDADE DE ODONTOLOGIA SÃO LEOPOLDO MANDIC
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

O uso de preenchedores à base de ácido hialurônico (AH) consolidou-se como prática amplamente difundida na harmonização orofacial, com perfil de segurança favorável, embora não isento de complicações. Dentre os eventos adversos, a oclusão vascular destaca-se pela baixa incidência, porém elevado potencial de morbidade, podendo evoluir rapidamente para necrose tecidual. Relatou-se o caso de paciente do sexo feminino, 34 anos, que apresentou lesão ulcerativa em região frontal após aplicação de AH com finalidade corretiva de intercorrência prévia relacionada a fios de polidioxanona. O quadro clínico foi caracterizado por dor intensa, áreas esbranquiçadas, eritema periférico e tempo de retorno capilar superior a oito segundos, compatível com obstrução vascular. Observou-se lesão ulcerativa em região frontal em evolução, já com características de necrose. A conduta terapêutica envolveu administração imediata de hialuronidase em alta dose, distribuída pela área acometida e rede vascular adjacente, promovendo rápida melhora da perfusão tecidual e alívio da dor. Como terapias adjuvantes, foram empregadas fotobiomodulação com LED, ozonioterapia e laser de baixa intensidade, visando modulação inflamatória, estímulo à angiogênese e reparo tecidual. A evolução clínica demonstrou recuperação progressiva, com resolução após dois meses, restando discreta hiperpigmentação pós-inflamatória, manejada com microagulhamento associado ao uso de polidesoxirribonucleotídeo.

Este caso reforçou a importância do reconhecimento precoce dos sinais clínicos de oclusão vascular e da intervenção imediata com hialuronidase, bem como evidenciou o papel das abordagens multimodais na otimização do reparo tecidual e redução de sequelas.

HOF008 - Painel Prêmio Harmonização Orofacial
Área: 1 - Anatomia

Apresentação: 11/09 - Horário: 14h00 às 18h00 - Local: Bloco B - Verde

Eficácia da associação de toxina botulínica e ácido hialurônico no tratamento de rugas periorbitais: ensaio clínico randomizado duplo cego
Lucas Alexandre de Sousa Mendes, Ana Claudia Navarro, Maria Luiza Boechat Borges Neves, Andressa de Marchi el Assad, Mariana Barbosa Câmara-Souza, Alfonso Sánchez-ayala, Giancarlo De la Torre Canales
ASSOCIAÇÃO MARINGÁ DE ENSINO SUPERIOR
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

Este estudo clínico duplo-cego avaliou a eficácia e a durabilidade da associação de onabotulinumtoxinA + VYC-12 (OnaBTX-SkVi) e abobotulinumtoxinA + Restylane®️ Skinbooster Vital (AboBTX-SkBo) no tratamento de rugas periorbitais moderadas-severas. Foram incluidas 50 mulheres com rugas dinâmicas periorbitais (graus II-IV, escala de Merz), randomizadas em dois grupos: OnaBTX-SkVi (n = 25) e AboBTX-SkBo (n = 24). Após um mês da aplicação de toxina botulínica seguindo protocolos padronizados (OnaBTX: 18 U total, 3 pontos de 6 U; AboBTX: 12 U total, 3 pontos de 4U), foi realizada a aplicação de 0,5mL de VYC-12 (Skinvive®️) e Restylane®️ Skinbooster Vital, respectivamente para cada um dos grupos. As variáveis analisadas incluíram atividade eletromiográfica (EMG), severidade das rugas periorbitais (escala 5 pontos da Merz) e satisfação dos pacientes com o tratamento (FACE-Q), e foram avaliadas no baseline e 1, 2, 3 e 6 meses pós tratamento. Foram utilizados os testes ANOVA de medidas repetidas de dois fatores, seguido de pós-hoc de Bonferroni, e teste de Mann-Whitney para avaliação dos dados. A EMG diminuiu significativamente ao longo do tempo em ambos os grupos, sem diferenças significativas entre eles (p > 0,05). A severidade das rugas periorbitais foi significativamente menor no grupo OnaBTX-SkVi nas avaliações de 3 e 6 meses (p < 0,01). Houve um aumento significativo nos scores FACE-Q nos dois grupos até a avaliação de 2 meses, mas o grupo OnaBTX-SkVi apresentou resultados significativamente superiores na avaliação de 6 meses comparado ao grupo AboBTX-SkBo (p < 0,01).

O grupo OnaBTX-SkVi apresentou desempenho clínico superior e mais duradouro, embora ambos os protocolos tenham sido eficazes no tratamento das rugas periorbitais.

HOF009 - Painel Prêmio Harmonização Orofacial
Área: 1 - Anatomia

Apresentação: 11/09 - Horário: 14h00 às 18h00 - Local: Bloco B - Verde

Avaliação de dois preenchedores de ácido hialurônico para aumento mentual em pacientes com retrusão: estudo randomizado e duplo-cego
Letícia Veloso Moreira Frange, Guilherme Xavier Jorge, Alex Ryouta Abe, Gisele Laynes Milla, Josué Junior Araujo Pierote, Luiz Felipe Dias Vitorino, Renato Assis Machado
Programa de Mestrado Profissional em Odo ASSOCIAÇÃO MARINGÁ DE ENSINO SUPERIOR
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

RESUMO Objetivo: Comparar a eficácia clínica e os desfechos relatados pelos pacientes após o uso de duas formulações de ácido hialurônico (AH) de alta sustentação (Restylane LyftT e Restylane ShaypeT) para correção de retrusão mentoniana. Metodologia: Ensaio clínico randomizado, duplo-cego, com 16 pacientes com retrusão mentoniana moderada a severa, distribuídos em dois grupos (n=8): LyftT e ShaypeT. Foram injetados 2,0 mL de AH no plano supraperiosteal profundo em dois pontos de linha média. Os desfechos primários incluíram as distâncias Linha Vertical Verdadeira-Mento e Gônio-Mento, avaliadas por análise fotográfica padronizada nos tempos baseline, pós-operatório imediato e 30 dias. Como desfechos secundários, foram utilizados GCRS, GAIS e módulos FACE-Q. Resultados: Ambos os grupos apresentaram melhora estatisticamente significativa em todos os desfechos objetivos e subjetivos (p < 0,001). Não houve diferença estatisticamente significativa entre os grupos quanto às medidas Linha Vertical-Mento (p=0,67), Gônio-Mento (p=0,45) e GCRS (p=0,18) após 30 dias. Os desfechos relatados pelos pacientes (GAIS e FACE-Q) mostraram alta satisfação e equivalência entre os grupos. Não foram observados eventos adversos graves.

Conclusão: Restylane LyftT e Restylane ShaypeT apresentam eficácia e segurança semelhantes no aumento mentoniano em curto prazo, com resultados estéticos e psicossociais comparáveis. A escolha entre os produtos pode considerar fatores secundários, como preferência do profissional e experiência de dor do paciente.

HOF010 - Painel Prêmio Harmonização Orofacial
Área: 1 - Anatomia

Apresentação: 11/09 - Horário: 14h00 às 18h00 - Local: Bloco B - Verde

Comparação da OnabotulinumtoxinA e AbobotulinumtoxinA no Tratamento de Rugas Periorbitais: Estudo Clínico Randomizado Duplo Cego
Andressa de Marchi el Assad, Maria Luiza Boechat Borges Neves, Ana Claudia Navarro, Lucas Alexandre de Sousa Mendes, Mariana Barbosa Câmara-Souza, Alfonso Sánchez-ayala, Giancarlo De la Torre Canales
ASSOCIAÇÃO MARINGÁ DE ENSINO SUPERIOR
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

Este ensaio clínico avaliou a eficácia e a durabilidade de onabotulinumtoxinA (OnaBTX) e abobotulinumtoxinA (AboBTX) no tratamento de rugas periorbitais moderadas-severas. Foram incluídas 49 mulheres com rugas dinâmicas (graus II-IV, escala 5 pontos da Merz), randomizadas em dois grupos: OnaBTX (n = 25) e AboBTX (n = 24). Os protocolos de aplicação foram padronizados em OnaBTX (18 U; três pontos de 6 U) e AboBTX (12 U; três pontos de 4 U). As variáveis analisadas incluíram atividade eletromiográfica (EMG), severidade das rugas (escala 5 pontos de Merz) e satisfação dos pacientes com o tratamento (FACE-Q) e foram avaliadas no baseline e aos 1, 2, 3 e 6 meses pós-tratamento. A análise estatística incluiu ANOVA de medidas repetidas com pós-hoc de Bonferroni e teste de Mann-Whitney. Observou-se redução significativa da EMG em ambos os grupos; no entanto, no 1 mês, a OnaBTX apresentou maior redução (p = 0,01). A severidade das rugas foi significativamente menor no grupo OnaBTX aos 3 e 6 meses para rugas estáticas (p = 0,02) e aos 3 meses para rugas dinâmicas (p = 0,01). Ambos os grupos apresentaram aumento nos escores de satisfação com o tratamento, com resultados superiores para a OnaBTX aos 2 meses (p = 0,01).

Conclui-se que ambas as formulações foram eficazes, com desempenho mais consistente e duradouro para a OnaBTX.

HOF011 - Painel Prêmio Harmonização Orofacial
Área: 1 - Anatomia

Apresentação: 11/09 - Horário: 14h00 às 18h00 - Local: Bloco B - Verde

Modulação frontal após injeção de toxina botulínica no complexo glabelar: análise clínica, eletromiográfica e autopercepção dos paciente
Thayse de Medeiros Nobre Bettoni, Maria Pia Pereira Rego Pereira, Maria Eugenia Vitale, Renato Assis Machado, Ana Carolina Bragagnolo, Giancarlo De la Torre Canales, Fernando Russo Costa do Bomfim, Mariana Barbosa Câmara-Souza
Mestrado Profissional em Odontologia CENTRO UNIVERSITÁRIO DA FUNDAÇÃO HERMÍNIO OMETTO
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

Este ensaio clínico teve como objetivo avaliar alterações eletromiográficas, clínicas e perceptivas após bloqueio seletivo dos depressores glabelares. Trinta mulheres (25-50 anos), com rítides moderadas a severas (Escala de Merz), receberam abobotulinumtoxinA (Dysport®) exclusivamente na glabela: 15 sU no prócero e 15 sU nos corrugadores medial e lateral. As avaliações ocorreram no baseline (T0) e aos 30 (T1), 60 (T2) e 90 dias pós aplicação (T3). A atividade eletromiográfica (EMG) foi mensurada por eletromiografia de superfície durante contração voluntária máxima. A análise clínica de rugas foi realizada por avaliador cego ao estudo, por meio da Escala de Merz, e a autopercepção das rugas foi mensurada pelos questionários FACE-Q 'linhas da testa', 'linhas entre as sobrancelhas' e 'satisfação com a aparência facial'. Os dados foram analisados pelo teste ANOVA de medidas repetidas com pós-teste de Sidak (EMG) e teste de Wilcoxon com correção de Bonferroni (Merz e FACE-Q) (α=0,05). Houve redução sustentada da EMG dos corrugadores (p<0,001) durante todo o estudo. O músculo frontal apresentou diminuição em T1 (p=0,001), com retorno ao baseline em T2 e T3 (p>0,05). Observou-se melhora significativa na percepção das linhas glabelares em todos os tempos (T1-T3) em relação ao baseline (p<0,001). As linhas da testa também melhoraram em T1-T3, com pico em T2 (p=0,002). Já a satisfação com a aparência facial aumentou significativamente apenas em T2 e T3 (p<0,001), sem variação entre os tempos pós-procedimento.

O bloqueio glabelar induz modulação frontal indireta e transitória. Contudo, a percepção de resultado estético se associou ao restabelecimento da função muscular, e não a paralisia muscular prolongada.

HOF012 - Painel Prêmio Harmonização Orofacial
Área: 1 - Anatomia

Apresentação: 11/09 - Horário: 14h00 às 18h00 - Local: Bloco B - Verde

A analgesia vibratória é capaz de influenciar a disseminação da toxina botulínica tipo A? Ensaio clínico randomizado split-face
Mariana Barbosa Câmara-Souza, Thalita Machado, Cristiane Paulin, Paula Cristina Bolonhez, Renato Assis Machado, Thayse de Medeiros Nobre Bettoni, Giancarlo De la Torre Canales, Renata Siqueira Scatolin
Programa de Pós-Graduação em Odontologia UNIVERSIDADE SANTO AMARO
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

A toxina botulínica tipo A (BoNT-A) é amplamente utilizada no rejuvenescimento facial devido à sua abordagem minimamente invasiva e baixa taxa de complicações. Entretanto, a dor durante a aplicação ainda representa um desafio clínico. A analgesia vibratória tem sido empregada para reduzir o desconforto durante a injeção, embora sua influência na difusão da toxina permaneça incerta. Este ensaio clínico randomizado, controlado e split-face avaliou o impacto da analgesia vibratória na difusão da BoNT-A. Foram incluídos 56 participantes, entre 18 e 65 anos, com rugas dinâmicas frontais moderadas a severas, distribuídos em três grupos: vibração aplicada a 2 cm do ponto de injeção (G1), vibração aplicada diretamente sobre o ponto de injeção (G2) e ausência de vibração (G3). O teste de Minor foi utilizado para avaliar a área de ação da BoNT-A antes da aplicação e após 24 horas, 7 dias e 15 dias. a análise da área do halo foi realizada por ANOVA de duas vias para medidas repetidas, seguida pelo teste post-hoc de Sidak, adotando-se nível de significância de 5%. A sudorese foi induzida por exercício em esteira, e as imagens analisadas no software ImageJ. Não foram observadas diferenças significativas no tamanho do halo entre os grupos (p>0,05), indicando que a vibração não interferiu na difusão da toxina. Entretanto, observou-se aumento significativo do halo entre 7 e 15 dias (p<0,05), confirmando o efeito progressivo da BoNT-A.

A analgesia vibratória é uma técnica segura para redução do desconforto durante a aplicação, sem comprometer a eficácia do tratamento.

HOF013 - Painel Prêmio Harmonização Orofacial
Área: 3 - Fisiologia / Bioquimica / Farmacologia

Apresentação: 11/09 - Horário: 14h00 às 18h00 - Local: Bloco B - Verde

Flavia Pires Bretas, Yeon Jung Kim, Maristela Maia Lobo, Cristina Zambon Araujo, Nilton Rodrigues Alves Peres Domingues, William Cunha Brandt, Luana Campos
UNIVERSIDADE SANTO AMARO
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

HOF015 - Painel Prêmio Harmonização Orofacial
Área: 3 - Fisiologia / Bioquimica / Farmacologia

Apresentação: 11/09 - Horário: 14h00 às 18h00 - Local: Bloco B - Verde

Confiabilidade interavaliadores na mensuração tridimensional da face com o sistema Vectra H2
Miguel Caixeta Ribeiro E. Cunha, Suéllen Laiz Meneghin, Carla Harue Martins Arita, Yuri Martins Costa, Michelle Franz-Montan
FACULDADE DE ODONTOLOGIA DE PIRACICABA
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

A análise tridimensional da face tem sido amplamente utilizada na odontologia para avaliação de alterações teciduais, especialmente na harmonização orofacial. O sistema Vectra H2 representa uma tecnologia recente e promissora, porém necessita de uma maior investigação sobre a validação das mensurações entre diferentes avaliadores. Assim, torna-se fundamental avaliar se diferentes examinadores são capazes de obter medidas reprodutíveis. O objetivo deste estudo foi avaliar a confiabilidade interavaliadores na mensuração de distâncias faciais por meio de imagens tridimensionais. Trata-se de um estudo observacional aprovado por Comitê de Ética em Pesquisa (CAAE: 79703224.2.0000.5418), com participação de 21 voluntários. Treze pontos faciais foram demarcados e mensurados a partir de imagens tridimensionais obtidas pelo sistema Vectra H2, nas expressões: neutra, elevação das sobrancelhas, sorriso, franzimento dos lábios (beijo) e rosnado. As distâncias entre os pontos foram mensuradas por dois avaliadores independentes, em momentos distintos, utilizando o software do equipamento. A confiabilidade interavaliadores foi analisada pelo coeficiente de correlação intraclasse (ICC), com intervalo de confiança de 95% e nível de significância de 5%. Os valores de ICC foram superiores a 0,945 em todas as medidas avaliadas nas diferentes expressões (p<0,001), indicando excelente concordância entre os avaliadores.

O sistema Vectra H2 demonstrou elevada confiabilidade interavaliadores, evidenciando sua aplicabilidade como ferramenta reprodutível na análise tridimensional da face em condições dinâmicas.

(Apoio: FAEPEX/UNICAMP N° 2940/24)

HOF016 - Painel Prêmio Harmonização Orofacial
Área: 3 - Fisiologia / Bioquimica / Farmacologia

Apresentação: 11/09 - Horário: 14h00 às 18h00 - Local: Bloco B - Verde

Estudo clínico comparativo de diferentes protocolos dosimétricos do laser de Túlio associado ao PDRN no rejuvenescimento facial
Simone Justi, Cláudio Pontes, Yeon Jung Kim, Debora Pallos, Ricardo Scarparo Navarro, Luana Campos
UNIVERSIDADE SANTO AMARO
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

O objetivo deste estudo foi avaliar e comparar a eficácia de dois protocolos do laser de Túlio (ablativo e não ablativo), associados ao uso tópico de PDRN (Polidesoxirribonucleotídeo), no rejuvenescimento facial. Foi realizado um ensaio clínico prospectivo e randomizado, com 34 participantes, de ambos os gêneros, divididos em dois grupos: G1 (laser ablativo + PDRN; n=19) e G2 (laser não ablativo + PDRN; n=15). Todos os pacientes receberam sessão única de tratamento. As avaliações ocorreram no baseline, 30 e 90 dias após o procedimento, por meio de análise fotogramétrica 3D (Vectra H2) e questionários de satisfação. Ambos os grupos apresentaram melhora significativa da textura da pele aos 30 dias. O grupo ablativo também apresentou redução significativa de manchas vermelhas ao longo de 90 dias, enquanto o grupo não ablativo mostrou melhora significativa na quantidade de poros e manchas ao longo de 90 dias. Em relação à satisfação com a qualidade da pele, houve melhora significativa aos 30 e 90 dias em ambos os grupos. Não foram registradas complicações ou eventos adversos relevantes.

Sendo assim, podemos concluir que a associação do laser de Túlio com PDRN mostrou-se segura e eficaz para o rejuvenescimento facial, onde o protocolo ablativo apresentou melhor desempenho na redução de manchas vermelhas, enquanto o protocolo não ablativo obteve melhor desempenho na redução de poros e manchas, e ambos os protocolos promoveram melhora da textura cutânea e aumento da satisfação dos pacientes.

HOF017 - Painel Prêmio Harmonização Orofacial
Área: 3 - Fisiologia / Bioquimica / Farmacologia

Apresentação: 11/09 - Horário: 14h00 às 18h00 - Local: Bloco B - Verde

Nanocompósitos de hidroxiapatita e luteolina como plataforma bioativa para bioestimulação dérmica
Paulo Vitor Farago, Jessica Mendes Nadal, Amanda Jansen, Bruna Therly Ferreira Borges , Byron Carpio-Salvatierra, Laryssa Mylenna Madruga Barbosa, Guilherme Dos Anjos Camargo
Ciências Farmacêuticas UNIVERSIDADE ESTADUAL DE PONTA GROSSA
Conflito de interesse: Não há conflito de interesse

O envelhecimento cutâneo envolve perda de matriz extracelular, estresse oxidativo e redução da densidade dérmica. A hidroxiapatita de cálcio pode atuar como matriz bioestimuladora associada à neocolagênese, enquanto a luteolina apresenta potencial antioxidante relacionado a grupos fenólicos. O objetivo deste estudo foi avaliar, in vitro, nanocompósitos de hidroxiapatita de cálcio contendo luteolina (HAp-LUT) quanto à citocompatibilidade e ao estímulo à produção de colágeno. Foram avaliadas nanopartículas de hidroxiapatita sem luteolina (L0) e compósitos contendo luteolina a 1, 10 e 20% (L1, L2 e L3). A citotoxicidade foi investigada pelo ensaio de MTT em fibroblastos murinos 3T3 após 24 h de exposição aos compósitos e à luteolina livre. A produção de fibras colágenas foi determinada por coloração com Sirius Red após 72 h de incubação com concentrações crescentes. Os compósitos HAp-LUT mantiveram viabilidade celular adequada até 100 µM, enquanto a luteolina livre reduziu a viabilidade entre 100 e 200 µM. A quantificação por Sirius Red indicou aumento da deposição extracelular de colágeno, especialmente entre 25 e 50 µM, com redução nas maiores concentrações. A formulação L0 manteve respostas mais estáveis.

Conclui-se que a associação entre hidroxiapatita de cálcio e luteolina apresentou desempenho in vitro compatível com citocompatibilidade e estímulo colagênico em baixas concentrações, configurando plataforma promissora para o desenvolvimento de bioestimuladores dérmicos.

(Apoio: CAPES N° 001)